RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Оптика и спектроскопия // Архив

Оптика и спектроскопия, 2024, том 132, выпуск 5, страницы 551–556 (Mi os1201)

Нанофотоника

Исследование фотокаталитических свойств аминированных графитных углеродных точек на основе лимонной кислоты

А. М. Митрошинab, И. В. Маргарянa, Н. Б. Викторовc, И. Г. Спиридоновa, А. Ю. Дубовикa, С. А. Курносенкоd, О. И. Силюковd, Е. В. Кунделевa

a Международный научно-образовательный центр физики наноструктур, Национальный исследовательский университет ИТМО, С.-Петербург
b Институт высокомолекулярных соединений РАН, г. Санкт-Петербург
c Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)
d Санкт-Петербургский государственный университет

Аннотация: При создании эффективных составных фотокаталитических систем генерации водорода критически важным является эффективное связывание фотопоглотителя и катализатора. При использовании углеродных точек в качестве фотопоглотителей эффективность такого связывания может легко контролироваться путем варьирования их поверхностных групп. В настоящей работе были получены и исследованы структурные и оптические свойства графитных, а также аминированных графитных углеродных точек на основе лимонной кислоты. Аминированные углеродные точки были получены из исходных путем присоединения молекул диметилэтилендиамина и диметиламинопропиламина. Использование полученных углеродных точек в качестве фотопоглотителей в фотокаталитических системах позволило установить зависимость генерации водорода от заряда и размера их поверхностных групп. Анализ полученных экспериментальных данных показал, что применение молекул диметилэтилендиамина для аминирования поверхности углеродных точек позволяет усилить генерацию водорода в 2.7 раза.

Ключевые слова: углеродные точки, фотолюминесценция, кинетика затухания люминесценции, атомно-силовая микроскопия, инфракрасная спектроскопия поглощения, фотокатализ, генерация водорода.

Поступила в редакцию: 24.04.2024
Исправленный вариант: 27.04.2024
Принята в печать: 27.04.2024

DOI: 10.61011/OS.2024.05.58463.6389-24



Реферативные базы данных:


© МИАН, 2025