Ab initio функции диагональной aдиабатической поправки для состояний X$^2\Pi$ и A$^2\Sigma^+$ молекулы гидроксила (OH)

Проведён высокоточный неэмпирический расчёт диагональной адиабатической поправки (diagonal Born-Oppenheimer correction, DBOC) к масс-инвариантным борн-оппенгеймеровским кривым потенциальной энергии основного, X$^2\Pi$, и возбуждённого, A$^2\Sigma^+$, состояний двухатомного радикала OH. Ab initio вычисления выполнены односсылочным методом связанных кластеров (CC) в широком диапазоне межъядерных расстояний. Исследована зависимость кривой DBOC от числа включённых в расчёт электронных возбуждений (вплоть до CCSDTQ) и полноты используемого базисного набора. Обнаружена высокая чувствительность адиабатической поправки к качеству базисного набора и количеству учитываемых возбуждений. Продемонстрировано численное согласие величин DBOC на диссоциационном пределе с массовым сдвигом изолированных атомов. Полученные ab initio функции позволяют рассмотреть совместно все изотопологи молекулы OH в рамках единой адиабатической (и/или неадиабатической) модели, базирующейся на масс-инвариантном наборе электронных структурных параметров, имеющих ясный физический смысл.