RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Оптика и спектроскопия // Архив

Оптика и спектроскопия, 2018, том 125, выпуск 1, страницы 129–136 (Mi os968)

Прикладная оптика

Особенности построения люминесцентного микроскопа для изучения эпителио-мезенхимальной трансформации клеток in vitro

К. А. Фомичеваa, О. В. Киндееваbc, В. А. Петровbc, А. А. Ивановbd, А. А. Полозниковb, Б. Я. Алексеевa, М. Ю. Шкурниковa

a ФГБУ НМИЦ радиологии Минздрава России, 125284 Москва, Россия
b НТЦ "БиоКлиникум", 115088 Москва, Россия
c Московский авиационный институт (национальный исследовательский университет), 125993 Москва, Россия
d Центр фотохимии РАН, 119421 Москва, Россия

Аннотация: Разработан оптический люминесцентный микроскоп для наблюдения за поведением опухолевых клеток, модифицированных флуоресцентными белками GFP и RFP, и регистрации образования метастазов в биочипах. Изображения клеток в свете флуоресценции белков GFP и RFP, а также в режиме фотосъемки фиксируются в микроскопе неохлаждаемой CMOS-матрицей при возбуждении люминесценции синим и зеленым светодиодами и освещении клеток белым светодиодом соответственно. Полученные флуоресцентные изображения и фотографии в белом свете регистрируются матрицей в одной системе координат и не требуют дополнительной обработки для совмещения. Мощность облучения клеток светодиодами не превышает 50 $\mu$W/mm$^{2}$ при времени экспозиции одна секунда, что на порядок ниже уровня мощности излучения, вызывающего фоторазрушение и фототоксикацию клеток при проведении длительных исследований. Введены относительные параметры оптического канала люминесцентного микроскопа, позволяющие сравнивать чувствительность системы регистрации и минимальный уровень мощности возбуждающего люминесценцию излучения для оптических элементов с различными спектральными характеристиками.

Поступила в редакцию: 23.11.2017
Исправленный вариант: 27.02.2018

DOI: 10.21883/OS.2018.07.46279.269-17


 Англоязычная версия: Optics and Spectroscopy, 2018, 125:1, 137–143

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024