RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Физика и техника полупроводников // Архив

Физика и техника полупроводников, 2016, том 50, выпуск 10, страницы 1348–1352 (Mi phts6337)

Эта публикация цитируется в 3 статьях

Поверхность, границы раздела, тонкие пленки

Спектроскопия остовного уровня атомов углерода C 1$s$ на поверхности эпитаксиального слоя SiC/Si(111) 4$^\circ$ и интерфейса Cs/SiC/Si(111) 4$^\circ$

Г. В. Бенеманскаяab, П. А. Дементьевba, С. А. Кукушкинbcd, М. Н. Лапушкинab, А. В. Осиповad, Б. В. Сеньковскийe

a Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук, г. Санкт-Петербург
b Институт проблем машиноведения РАН, г. Санкт-Петербург
c Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого
d Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики
e Helmholtz-Zentrum Berlin fur Materialien und Energie, Berlin, Germany

Аннотация: Впервые проведены фотоэмиссионные исследования электронной структуры наноинтерфейса Cs/нано-SiC/Si(111) 4$^\circ$ с использованием синхротронного излучения в диапазоне энергий фотонов 120–450 эВ. Эксперименты проведены in situ при субмонослойных Cs покрытиях на поверхности эпитаксиального слоя SiC, выращенного новым методом замещения атомов подложки на вицинальной поверхности Si(111) 4$^\circ$. Исследована модификация спектров валентной зоны и остовных уровней C 1$s$, Si 2$p$. Обнаружено появление индуцированных Cs поверхностных состояний с энергиями связи 1.2, 7.4 эВ и резкое изменение спектра остовного уровня C 1$s$ с появлением двух дополнительных мод. Эволюция спектров показывает, что формирование интерфейса Cs/нано-SiC(111) 4$^\circ$ происходит за счет переноса заряда от адатомов Cs к поверхностным атомам на террасах и ступенях вицинальной поверхности. Обнаружено, что структура С-слоя является неординарной и характеризуется энергетически различными состояниями углерода.

Поступила в редакцию: 13.04.2016
Принята в печать: 20.04.2016


 Англоязычная версия: Semiconductors, 2016, 50:10, 1327–1332

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024