Успехи в области реакции галоидирования органических соединений кремния

Обзор посвящен главным образом рассмотрению реакций прямого галоидирования органических соединений кремния с помощью галоидов и галоидсодержащих соединений как одного из наиболее важных методов синтеза кремнийгалоидорганических соединений, содержащих атомы галоида в органических радикалах. По синтетическим возможностям, простоте экспериментального исполнения, а в отдельных случаях и выходам целевых продуктов, метод прямого хлорирования и бромирования органических соединений кремния не имеет себе равных. Получение галоидных производных алкил(арил)галоидсиланов различными методами частично излагалось ранее в ряде монографий и обзоров^1–8, однако реакция прямого галоидирования органических галоидсиланов еще не нашла достаточно полного освещения в обзорной литературе. В настоящей статье делается попытка восполнить этот пробел. В статье подробно обсуждаются условия протекания и механизмы реакций радикального галоидирования (в основном на примере реакции хлорирования) под действием различных инициаторов (УФ-свет, перекиси, азосоединения, γ-излучение), а также реакций электрофильного замещения и расщепления Si–С-связи в ряду арил- и алкиларилхлорсиланов. Кроме заместительного галоидирования, связанного с замещением на галоид атомов водорода в органических радикалах, рассмотрено также присоединение галоида по двойным связям, содержащимся в этих радикалах.
Библиография – 340 наименований.