RUS  ENG
Полная версия
ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2016, том 85, выпуск 3, страницы 308–334 (Mi rcr4100)

Эта публикация цитируется в 5 статьях

Методы синтеза аза(деаза)ксантинов как основы биологически активных соединений

Д. А. Бабковa, А. Н. Гейсманa, А. Л. Хандажинскаяb, М. С. Новиковa

a Волгоградский государственный медицинский университет
b Институт молекулярной биологии РАН имени В. А. Энгельгардта РАН

Аннотация: В данном обзоре обобщены методы синтеза аза(деаза)ксантинов — пирроло-, пиразоло- и триазолопиримидинов, — которые составляют основу многих биологически активных соединений. Представлен широкий спектр синтетических подходов к формированию целевых гетероциклов, различающихся способами формирования шести- и пятичленных циклов, а также используемыми реагентами. Материал систематизирован по типам гетероциклических систем и будет полезен специалистам, работающим в области органической, медицинской и фармацевтической химии.
Библиография — 195 ссылок.

Поступила в редакцию: 26.09.2014

DOI: 10.1070/RCR4496


 Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2016, 85:3, 308–334

Реферативные базы данных:


© МИАН, 2024