Синтез гликольурилов и их аналогов

Гликольурилы (тетрагидроимидазо[4,5-$d$]имидазол-2,5($1H$, $3H$)-дионы) находят широкое применение в различных областях науки и технологии. Среди них есть соединения, обладающие фармакологической активностью (антибактериальные, ноотропные, нейротропные средства и др.), взрывчатые вещества, гелирующие агенты и т.д. Они используются как “строительные блоки” в супрамолекулярной химии. Поэтому разработка новых методов синтеза гликольурилов и их аналогов постоянно привлекает внимание исследователей. В обзоре представлены различные методы синтеза гликольурилов и их аналогов на основе нескольких подходов. Рассмотрены как классические реакции мочевин и их аналогов с $\alpha$-дикарбонильными соединениями или с 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онами (тионами) и их иминоаналогами, так и новые оригинальные реакции 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онов(тионов), имидазолинонов и их бициклических аналогов с мочевинами или KNCS в присутствии кислот, конденсации 1,4-дизамещенных 1,4-диаза-1,3-диенов с изоциановой и(или) изотиоциановой кислотой или изоцианатами, а также сужение триазинового цикла в имидазотриазинах до имидазолидинового и превращения уразолов.
Библиография — 129 ссылок.