В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В. В. Жданкин, М. С. Юсубов, И. А. Яременко, В. А. Виль, И. Б. Крылов, А. О. Терентьев, Ю. Г. Горбунова, А. Г. Мартынов, А. Ю. Цивадзе, П. А. Стужин, С. С. Иванова, О. И. Койфман, О. Н. Буров, М. Е. Клецкий, С. В. Курбатов, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов, М. А. Панова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, А. Р. Ситдикова, Е. С. Щегравина, А. Ю. Федоров, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), 1–366

RUS ENG

Полная версия

ЖУРНАЛЫ // Успехи химии // Архив

Усп. хим., 2024, том 93, выпуск 7, страницы 1–366 (Mi rcr4468)

Эта публикация цитируется в 9 статьях

Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке

В. Н. Чарушин^ab, Е. В. Вербицкий^ab, О. Н. Чупахин^ab, Д. В. Воробьева^c, П. С. Грибанов^c, С. Н. Осипов^c, А. В. Иванов^d, С. В. Мартыновская^d, Е. Ф. Сагитова^d, В. Д. Дяченко^e, И. В. Дяченко^e, С. Г. Кривоколыско^f, В. В. Доценко^ghf, А. В. Аксенов^h, Д. А. Аксенов^h, Н. А. Аксенов^h, А. А. Ларинⁱ, Л. Л. Ферштатⁱ, В. М. Музалевский^j, В. Г. Ненайденко^j, А. В. Гулевская^k, А. Ф. Пожарский^k, Е. А. Филатова^k, К. В. Беляева^d, Б. А. Трофимов^d, И. А. Балова^l, Н. А. Данилкина^l, А. И. Говди^l, А. С. Тихомиров^mn, А. Е. Щекотихин^mn, М. С. Новиков^l, Н. В. Ростовский^l, А. Ф. Хлебников^l, Ю. Н. Климочкин^o, М. В. Леонова^o, И. М. Ткаченко^o, В. А.-о. Мамедов^p, В. Л. Мамедова^p, Н. А. Жукова^p, В. Э. Семëнов^p, О. Г. Синяшин^p, О. В. Борщев^q, Ю. Н. Лупоносов^q, С. А. Пономаренко^q, А. С. Фисюк^r, А. С. Костюченко^r, В. Г. Илькин^a, Т. В. Березкина^a, В. А. Бакулев^a, А. С. Газизов^p, А. А. Загидуллин^p, А. А. Карасик^p, М. Е. Кукушкин^j, Е. К. Белоглазкина^j, Н. Е. Голанцов^s, А. А. Феста^s, Л. Г. Воскресенский^s, В. С. Мошкин^a, Е. М. Буев^a, В. Я. Сосновских^a, И. А. Миронова^t, П. С. Постников^t, В. В. Жданкин^t, М. С. Юсубов^t, И. А. Яременкоⁱ, В. А. Вильⁱ, И. Б. Крыловⁱ, А. О. Терентьевⁱ, Ю. Г. Горбунова^uv, А. Г. Мартынов^u, А. Ю. Цивадзе^uv, П. А. Стужин^w, С. С. Иванова^w, О. И. Койфман^w, О. Н. Буров^k, М. Е. Клецкий^k, С. В. Курбатов^k, О. И. Яровая^x, К. П. Волчо^x, Н. Ф. Салахутдинов^x, М. А. Панова^b, Я. В. Бургарт^b, В. И. Салоутин^b, А. Р. Ситдикова^y, Е. С. Щегравина^y, А. Ю. Федоров^y

^a Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н.Ельцина, Екатеринбург, Российская Федерация
^b Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук
^c Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, Российская Федерация
^d Иркутский институт химии имени А.Е.Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук, Иркутск, Российская Федерация
^e Луганский государственный педагогический университет, Луганск, Российская Федерация
^f Луганский государственный университет имени Владимира Даля, Луганск, Российская Федерация
^g Кубанский государственный университет, Краснодар, Российская Федерация
^h Северо-Кавказский федеральный университет, Ставрополь, Российская Федерация
ⁱ Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН, Москва, Российская Федерация
^j Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, Москва, Российская Федерация
^k Южный Федеральный университет, Химический факультет, Ростов-на-Дону, Росийская Федерация
^l Санкт-Петербургский государственный университет, Институт химии, Санкт-Петербург, Российская Федерация
^m Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф.Гаузе, Москва, Россия
ⁿ Российский химико-технологический университет имени Д.И.Менделеева, Москва, Российская Федерация
^o Самарский государственный технический университет, Самара, Российская Федерация
^p Институт органической и физической химии имени А.Е.Арбузова Федерального исследовательского центра "Казанский научный центр Российской академии наук", Казань, Российская Федерация
^q Институт синтетических полимерных материалов имени Н.С.Ениколопова Российской академии наук, Москва, Российская Федерация
^r Омский государственный университет имени Ф.М.Достоевского, Омск, Российская Федерация
^s Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы (РУДН), Москва, Российская Федерация
^t Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск, Российская Федерация
^u Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН Российской академии наук, Москва, Российская федерация
^v Институт физической химии и электрохимии имени А.Н.Фрумкина Российской академии наук, Москва, Российская Федерация
^w Ивановский государственный химико-технологический университет, Институт макрогетероциклических соединений, Иваново, Российская Федерация
^x Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск, Российская федерация
^y Нижегородский государственный университет имени Н.И.Лобачевского, Химический факультет, Нижний Новгород, Российская Федерация

Аннотация: Химия гетероциклических соединений традиционно была и остается ярким направлением химической науки России. Связано это с тем, что многие гетероциклы находят самое широкое применение. Эти соединения являются ключевым структурным фрагментом большинства лекарств, средств защиты растений, многие природные соединения также являются производными гетероциклов. Так, в настоящее время среди сотен миллионов химических соединений более половины — гетероциклы. Данный коллективный обзор посвящен достижениям российских химиков в данной области за последние 15–20 лет. В обзоре представлены достижения ведущих гетероциклистов, представляющих как институты РАН, так и университетскую науку. Можно отметить географию авторских коллективов, представляющих всю нашу большую страну, а также широчайший диапазон достижений российских химиков в этой области. В обзоре представлены практически все основные типы гетероциклов. Особый фокус в обзоренаправлен на практическую применимость гетероциклов в дизайне новых лекарств и биологически активных соединений, высокоэнергетических молекул, материалов для органической электроники и фотовольтаики, новых лигандов для координационной химии и многих других быстроразвивающихся направлений. Эти практические достижения были бы невозможны без развития новых фундаментальных трансформаций в химии гетероциклов.
Библиография — 2237 ссылок.

Ключевые слова: гетероциклы, азолы, тиофен, 2H-азирины, фталоцианины, природные гетероциклические соединения, органические пероксиды, кросс-сочетание, циклоприсоединение, аннелирование, реакции конденсации, мультикомпонентные реакции, гипервалентные соединения иода, энергоемкие материалы, люминофоры, фотовольтаика, хемосенсоры, органическая электроника, органическая фотоника, медицинская химия.

Поступила в редакцию: 03.04.2024

DOI: 10.59761/RCR5125

Полный текст: https:/.../RCR5125
Список цитирования

Англоязычная версия: Russian Chemical Reviews, 2024, 93:7, 1–366

Реферативные базы данных:

© МИАН, 2024